REDOX-reaksjon av pyridin

På grunn av den lave tettheten til elektronskyen på pyridinringen, er det generelt ikke lett å bli oksidert, spesielt under sure forhold, etter saltet av pyridin har nitrogenatomet en positiv ladning, og induksjonseffekten av elektronabsorpsjon er styrket, slik at elektronskytettheten på ringen blir lavere, og stabiliteten til oksidasjonsmidlet økes. Når pyridinringen har en sidekjede, oppstår sidekjedeoksidasjonsreaksjonen.
Under spesielle oksidasjonsforhold kan pyridin gjennomgå en oksidasjonsreaksjon som ligner på tertiært amin for å produsere N-oksid. For eksempel, når pyridin interagerer med peroksinsyre eller hydrogenperoksyd, oppnås pyridin-n-oksyd.
Pyridin n-oksid kan reduseres til deoksygenat. I pyridin-n-oksidet kan det udelte elektronparet på oksygenatomet konjugeres med den aromatiske store π-bindingen, som øker elektronskytettheten på ringen, og og-stedene øker betydelig, noe som gjør pyridinringen til elektrofil substitusjonsreaksjon. lett å oppstå. På grunn av den positive ladningen på nitrogenatomet etter generering av pyridin n-oksid øker den induserte effekten av elektronabsorpsjon, slik at elektronskytettheten i posisjonen reduseres, slik at den elektrofile substitusjonsreaksjonen hovedsakelig skjer ved 4( ). Samtidig er pyridin-n-oksid også utsatt for nukleofile substitusjonsreaksjoner.
I motsetning til oksidasjonsreaksjon, er pyridin utsatt for hydrogeneringsreduksjon av benzenring, som kan reduseres ved katalytisk hydrogenering og kjemiske reagenser.